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安徽伊普诺康生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20192400027”基本信息
注册证编号皖械注准20192400027 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽伊普诺康生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥市包河区兰州路659号。
生产地址合肥市包河区兰州路659号。
产品名称触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒规格R1:1×18ml,R2:1×6ml R1:1×30ml,R2:1×10ml R1:1×45ml,R2:1×15ml R1:1×60ml,R2:1×20ml R1:1×90ml,R2:1×30ml R1:1×180ml,R2:1×60ml R1:2×30ml,R2:1×20ml R1:2×30ml,R2:2×10ml R1:2×45ml,R2:2×15ml R1:2×60ml,R2:2×20ml R1:3×60ml,R2:1×60ml R1:4×30ml,R2:2×20ml R1:4×60ml,R2:2×40ml R1:4×60ml,R2:4×20ml R1:1×1200ml,R2:1×400ml 12×60 测试、50测试、100测试、150测试、200测试、300测试、400测试校准品规格1×0.5mL、1×1mL、1×2mL、2×0.5mL、2×1mL、2×2mL、5×0.5mL、5×1mL、5×2mL、6×0.5mL、6×1mL、6×2mL 质控品规格1×0.5mL、1×1mL、1×2mL、2×0.5mL、2×1mL、2×2mL、3×0.5mL、3×1mL、3×2mL
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):磷酸盐缓冲液100mmol/L、氯化钠9g/L、聚乙二醇6000 20g/L试剂2(R2):磷酸盐缓冲液100mmol/L;羊抗人触珠蛋白抗体10ml/L、氯化钠9g/L 校准品(选配):磷酸盐缓冲液、氯化钠、触珠蛋白;质控品水平一、二(选配):磷酸盐缓冲液、氯化钠、触珠蛋白;
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中触珠蛋白(HAPT)的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/1/12
生效日期2023/1/12
有效期至2029/3/13
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