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合肥登特菲医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232170168”基本信息
注册证编号皖械注准20232170168 [查看相关产品信息]
注册人名称合肥登特菲医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥市新站区西淝河路300号
生产地址安徽省合肥市新港工业园青龙潭路与卫星路交口(C1#二层)
产品名称定制式正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格牙胶片式
结构及组成/主要组成成分由具有医疗器械注册证的牙科膜片热压成型制成。
适用范围/预期用途适用于口腔正畸。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/9/11
生效日期2023/9/11
有效期至2028/9/10
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