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必欧瀚生物技术(合肥)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232400200”基本信息
注册证编号皖械注准20232400200 [查看相关产品信息]
注册人名称必欧瀚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园
生产地址安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园1#楼、3#楼、4#楼、5#楼
产品名称胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒
结构及组成/主要组成成分组成 主要成分及含量 规格 ProGRP磁性微球溶液 包被着鼠抗人 ProGRP 单克隆抗体的羧基磁珠,1.0mg/mL;Tris-hcl 缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.3ml/L。 1×2.7mL ProGRP低值校准液 磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300: 0.5ml/L。 1×1.0mL ProGRP高值校准液 ProGRP 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 500pg/mL;磷酸盐缓冲液:50mmol/L, ProClin300:0.5ml/L。 1×1.0mL ProGRP酶标液 鼠抗人 ProGRP 单克隆抗体-辣根过氧化物酶标记物,0.0125mg/L;Tris-hcl 缓冲液: 50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。 1×20.0mL 质控品 ProGRP 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 500pg/mL;磷酸盐缓冲液:50mmol/L, ProClin300:0.5ml/L。 1×1.0mL
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量检测人血清中胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。临床上用于小细胞肺癌(SCLC)等的治疗监测。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/11/16
生效日期2023/11/16
有效期至2028/11/15
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