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安徽信灵检验医学科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20212220006”基本信息
注册证编号皖械注准20212220006 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽信灵检验医学科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省桐城市经济开发区东一北路2号
生产地址桐城市经济开发区东一北路信灵科技园
产品名称一次性使用人体末稍血样采血管
管理类别第二类
型号规格0.5ml、1ml
结构及组成/主要组成成分该产品由管身、管盖及添加剂组成。管身采用医用高分子材料制成,添加剂为EDTA。该产品为一次性使用非无菌产品。
适用范围/预期用途临床上用于人体末梢血样的采集和储存。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2021/1/6
生效日期2021/1/6
有效期至2026/1/5
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