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起源细胞技术(滁州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20222220137”基本信息
注册证编号皖械注准20222220137 [查看相关产品信息]
注册人名称起源细胞技术(滁州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省滁州市苏滁现代产业园五期现代工业坊5号标准厂房
生产地址安徽省滁州市苏滁现代产业园五期现代工业坊5号标准厂房
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格按采样拭子形式分为CYQ-A型、CYQ-C型、CYQ-G型,CYQ-A型、CYQ-C型包括带试管型和不带试管型。
结构及组成/主要组成成分由拭子、试管(带试管型)、试管盖(带试管型)组成。产品经辐照灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途供人体自然腔道,如鼻腔、口腔等部位沾取生物样本检验用。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2022/6/6
生效日期2022/6/6
有效期至2027/6/5
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