| 注册证编号 | 粤械注准20162400827 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 珠海森龙生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层 |
| 生产地址 | 珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层 |
| 产品名称 | 尿酸测定试剂盒（尿酸酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 30ml（R1:1×24mL R2:1×6 mL）、50ml( R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、 70ml（R1:1×56mL R2:1×14mL）、140ml（R1: 2×56mL R2: 2×14mL）、 280ml（R1:4×56mL R2:4×14mL）、2×300T |
| 结构及组成/主要组成成分 | 液体双试剂，试剂由试剂1（R1）与试剂2(R2)组成，比例为R1：R2=4:1。R1由100mmol/L的Tris缓冲液、1mmol/L的N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)间甲苯胺、2KU/L的抗环血酸氧化酶组成；R2由100mmol/L的Tris缓冲液、2KU/L的过氧化物酶（POD)、2KU/L的尿酸酶（Uricase）、1mmol/L的4氨基安替比林（4-AAP）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中尿酸（UA）的含量。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/6/1 |
| 生效日期 | 2021/6/1 |
| 有效期至 | 2026/5/31 |
