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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20172400112”基本信息
注册证编号桂械注准20172400112 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称α-淀粉酶测定试剂盒(EPS底物法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分α-葡萄糖苷酶 11KU/L、4,6-亚乙基对硝基苯麦芽庚糖苷 45mmol/L、 N-2-羟乙基哌嗪-N'-乙烷磺酸-氢氧化钠缓冲液 100 mmol/L、 氯化钙 10mmol/L、氯化钠 100mmol/L。
适用范围/预期用途用于医疗卫生机构定量检测检测血液或尿液标本中的α-淀粉酶含量。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2017/5/15
生效日期2017/5/15
有效期至2027/5/14
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