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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20212400169”基本信息
注册证编号桂械注准20212400169 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒:试剂一 2.5mL×1、磁微粒 2.5mL×1、试剂二 2.5mL×1;100人份/盒:试剂一 5 mL×1、磁微粒 5 mL×1、试剂二 5 mL×1;校准品(选配):水平一 0.5 mL×1、水平二 0.5 mL×1; 水平一 1 mL×1、水平二 1 mL×1;水平一 1.5 mL×1、水平二 1.5 mL×1;质控品(选配):水平一 0.5 mL×1、水平二 0.5 mL×1;水 平一 1 mL×1、水平二 1 mL×1;水平一 1.5 mL×1、水平二 1.5 mL×1。
结构及组成/主要组成成分试剂一:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M、牛血清白蛋白 1.2%; 磁微粒:磁微粒偶联的生物素化的肌红蛋白抗体 0.04%、三羟甲基氨基 甲烷缓冲液 0.1M、牛血清白蛋白 1% ; 试剂二:碱性磷酸酶标记的肌红蛋白抗体 0.1%、三羟甲基氨基甲烷缓冲 液0.1M、牛血清白蛋白 0.5% ; 校准品:肌红蛋白、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M ; 质控品:肌红蛋白、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.1M 。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中肌红蛋白的含量,临床上主 要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2021/9/6
生效日期2021/9/6
有效期至2026/9/5
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