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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20152400038”基本信息
注册证编号桂械注准20152400038 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称尿试纸条
管理类别第二类
型号规格URIT 10C
结构及组成/主要组成成分产品主要由基片、双面胶和测试块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成分(mg/100条)主要为-白细胞:吡咯氨基酸酯衍生物29.6mg;重氮盐14.8mg;缓冲剂146.0mg。隐血:过氧化羟基异丙苯35.2mg;四甲基联苯胺2.0mg;缓冲剂34.0mg。亚硝酸盐:对氨基苯砷酸2.0mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐1.0mg;缓冲剂50.0mg。尿比重:溴百里酚蓝1.7mg。尿胆原:对二乙基氨基苯甲醛18.9mg。酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg。蛋白质:四溴酚蓝9.7mg;缓冲剂600.0mg。胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐4.2mg;缓冲剂345.0mg。酸碱度:甲基红0.1mg;溴百里酚蓝1.4mg。葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化酶100I.U;碘化钾4.1mg;缓冲剂496.0mg。
适用范围/预期用途与尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中的白细胞(WBC)、亚硝酸盐(NIT)、尿胆原(URO)、蛋白质(PRO)、酸碱度(pH)、隐血(BLD)、尿比重(SG)、酮体(KET)、胆红素(BIL)、葡萄糖(GLU)十项化学指标进行半定量或定性检测,为临床检验和诊断提供参考,适用于医疗机构临床检验的筛选试验或辅助诊断。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2019/11/20
生效日期2019/11/20
有效期至2024/11/19
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