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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20222220320”基本信息
注册证编号桂械注准20222220320 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称全自动尿液分析系统
管理类别第二类
型号规格US-2000Series、US-3000Series、US-5000Series
结构及组成/主要组成成分由样本前处理ST模块、试管架传输SS模块、过渡桥SZ模块、样本后收容YC模块、全自动尿液干化学分析UC模块和全自动尿液有形成分分析UD模块组成。
适用范围/预期用途适用于对人体尿液的理学、化学及有形成分进行定性、定量分析。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2022/9/14
生效日期2022/9/14
有效期至2027/9/13
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