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广州万孚生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400181”基本信息
注册证编号粤械注准20202400181 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区科学城荔枝山路8号
生产地址广州市黄埔区科学城荔枝山路8号;广州市黄埔区神舟路268号
产品名称皮质醇测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格型号F; 规格:25人份/盒,2×25人份/盒,50人份/盒,2×50人份/盒,3×50人份/盒,4×50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、校准品和质控品(选配)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆、血清中的皮质醇的含量。 临床上主要用于辅助评价肾上腺皮质功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/2/17
生效日期2020/2/17
有效期至2025/2/16
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