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巴迪泰(广西)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20232400199”基本信息
注册证编号桂械注准20232400199 [查看相关产品信息]
注册人名称巴迪泰(广西)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
生产地址南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
产品名称血栓调节蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒 校准品(选配): 校准1: 0.25mL、0.5mL、1.0mL 校准2: 0.25mL、0.5mL、1.0mL 质控品(选配): 质控1: 0.25mL、0.5mL、1.0mL 质控2: 0.25mL、0.5mL、1.0mL
结构及组成/主要组成成分试剂一(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液0.05M、牛血清白蛋白1.0%。 磁微粒(M):生物素标记血栓调节蛋白抗体(鼠源)偶联的磁微粒4%、三羟甲基氨基甲烷缓冲液0.05M、牛血清白蛋白0.5%。 试剂二(R2):碱性磷酸酶标记血栓调节蛋白抗体(鼠源)0.1%、碱性磷酸酶稳定剂100%。 校准品(选配):血栓调节蛋白抗原(重组)溶于0.05M三羟甲基氨基甲烷缓冲液,成品为冻干粉。 质控品(选配):血栓调节蛋白抗原(重组)溶于0.05M三羟甲基氨基甲烷缓冲液,成品为冻干粉。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血浆样本中血栓调节蛋白(TM)的浓度,临床上用于血栓疾病的辅助诊断。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/9/12
生效日期2023/9/12
有效期至2028/9/11
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