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广西华度医用器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20172220035”基本信息
注册证编号桂械注准20172220035 [查看相关产品信息]
注册人名称广西华度医用器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所南宁市国凯大道89号8号厂房
生产地址南宁市国凯大道89号8号厂房
产品名称一次性使用核酸检测采血管
管理类别第二类
型号规格2ml、3 ml、3.5 ml、4 ml、5 ml、6 ml、7 ml、8 ml、8.5 ml、9 ml
结构及组成/主要组成成分产品由试管(材质为PET)、胶塞、安全帽、添加剂(EDTAK2)和附加物(分离胶)和标签组成。管内预设真空度。本品为无菌产品。
适用范围/预期用途临床主要用于静脉血样核酸扩增检测标本的采集、转运、保存和预处理。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2021/9/7
生效日期2021/9/7
有效期至2026/9/6
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