注册证编号 | 桂械注准20172220035 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 广西华度医用器材有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 南宁市国凯大道89号8号厂房 |
生产地址 | 南宁市国凯大道89号8号厂房 |
产品名称 | 一次性使用核酸检测采血管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 2ml、3 ml、3.5 ml、4 ml、5 ml、6 ml、7 ml、8 ml、8.5 ml、9 ml |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管(材质为PET)、胶塞、安全帽、添加剂(EDTAK2)和附加物(分离胶)和标签组成。管内预设真空度。本品为无菌产品。 |
适用范围/预期用途 | 临床主要用于静脉血样核酸扩增检测标本的采集、转运、保存和预处理。 |
审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/9/7 |
生效日期 | 2021/9/7 |
有效期至 | 2026/9/6 |