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厦门奥德生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20202400008”基本信息
注册证编号闽械注准20202400008 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门奥德生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所新园路120号503单元
生产地址福建省厦门市海沧区新园路120号503、1203单元,福建省厦门市集美区兑英南路253号5楼、6楼
产品名称β 2微球蛋白(β 2-MG)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分主要由干检测卡、样本稀释液、ID卡组成。 1.检测卡:抗β2微球蛋白抗体和羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜、抗β2微球蛋白抗体和荧光微球偶联的兔IgG抗体的玻璃纤维结合垫、吸水纸; 2.样本稀释液:pH8.0 Tris-HCl; 3.ID卡:标准曲线。.
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、静脉全血中β2微球蛋白(β2-MG)的含量。主要用于监测近端肾小管的功能。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2020/1/22
生效日期2020/1/22
有效期至45678
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