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厦门市波生生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20202400430”基本信息
注册证编号闽械注准20202400430 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门市波生生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
生产地址厦门市集美北部工业区天凤路90-94号
产品名称胱抑素C(Cys.C)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1. Cys.C检测卡:1人份/袋 检测线(T线):硝酸纤维素膜包被鼠抗Cys.C单克隆抗体 质控线(C线):硝酸纤维素膜包被鼠抗兔IgG单克隆抗体 结合垫:玻璃纤维包被含量子点标记的鼠抗Cys.C单克隆抗体及量子点标记的正常兔IgG 2.稀释液(含表面活性剂的0.9%生理盐水):1瓶/人份 3.ID卡(内含试剂批次信息及校准曲线):1个/盒
适用范围/预期用途本品用于体外定量检测人体血清、血浆及静脉全血中的胱抑素C(Cystatin C,Cys.C),主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2020/9/9
生效日期2020/9/9
有效期至45908
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