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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20162400100”基本信息
注册证编号闽械注准20162400100 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1:sTfR抗体包被的磁微粒,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂。 试剂2:吖啶酯标记的sTfR抗体,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂。 试剂3:0.8mol/L盐溶液。 校准品1:近似10.00nmol/L的可溶性转铁蛋白受体抗原,含牛血清的磷酸盐缓冲液,含有ProClin300防腐剂。 校准品2:近似80.00nmol/L的可溶性转铁蛋白受体抗原,含牛血清的磷酸盐缓冲液,含有ProClin300防腐剂。
适用范围/预期用途用于定量检测血清或血浆中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)的含量。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2021/4/27
生效日期2021/4/27
有效期至46138
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