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武汉金莱特光电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20122090951”基本信息
注册证编号鄂械注准20122090951 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉金莱特光电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区汤逊湖北路以西、滨湖路以北理工大科技园研发基地二期一标段第A1号楼1-2层
生产地址武汉市东湖新技术开发区汤逊湖北路以西、滨湖路以北理工大科技园研发基地二期一标段第A1号楼1-2层
产品名称妇科综合治疗机
管理类别第二类
型号规格JLT-A型
结构及组成/主要组成成分由盆腔治疗、高频治疗和光治疗三部分组成。盆腔治疗由微处理器、腔内治疗头和腹部治疗垫组成;高频治疗由控制电路、高频发生器和高频电极组成;光治疗由控制电路、风冷电路和光治疗头组成。
适用范围/预期用途适用于慢性盆腔炎、慢性宫颈炎的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/8/13
生效日期2021/8/13
有效期至2026/8/12
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