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厦门宝太和瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20242400013”基本信息
注册证编号闽械注准20242400013 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门宝太和瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区坪埕中路1号301单元
生产地址厦门市海沧区坪埕中路1号301单元
产品名称全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,40人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1、CRP检测卡: R1试剂(冻干小球):生物素标记的抗CRP抗体(鼠单抗); R2试剂(冻干小球):包被抗CRP抗体的受体微球(鼠单抗); R3试剂(冻干小球):包被链霉亲和素的供体微球。 2、反应缓冲液:含防腐剂的0.9%氯化钠溶液。 3、校准品1:冻干品,含0.5~1.5 mg/L低水平浓度CRP。 4、校准品2:冻干品,含10~30 mg/L高水平浓度CRP。 5、质控品1:冻干品,含0.3~0.7 mg/L低水平浓度CRP。(选配) 6、质控品2:冻干品,含5~15 mg/L高水平浓度CRP。(选配).
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆和静脉全血样本中C反应蛋白的含量。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2024/1/10
生效日期2024/1/10
有效期至47127
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