注册证编号 | 闽械注准20162400069 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼 |
生产地址 | 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、A区、B区、5号楼 |
产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、500人份/盒、500人份/盒(含校准品) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:PGⅡ抗体包被的磁微粒,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 试剂2:吖啶酯标记PGⅡ抗体,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 校准品1:近似1ng/mL的胃蛋白酶原Ⅱ抗原,含牛血清的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 校准品2:近似25ng/mL的胃蛋白酶原Ⅱ抗原,含牛血清的磷酸盐缓冲液,防腐剂:ProClin300。 |
适用范围/预期用途 | 用于定量检测人血清或血浆中的胃蛋白酶原Ⅱ。 |
审批部门 | 福建省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/1/26 |
生效日期 | 2021/1/26 |
有效期至 | 46047 |