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深圳秀朴生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401581”基本信息
注册证编号粤械注准20222401581 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳秀朴生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新安街道兴东社区71区新政厂房B栋六层
生产地址深圳市宝安区新安办71区厂房B栋(新政厂房B栋)
产品名称全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1.检测卡为单人份铝箔袋包装,内含CRP检测卡和干燥剂,CRP检测卡主要组成为:底板、样本垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和塑料件组成,检测线(T线)包被鼠抗CRP抗体,质控线(C线)包被羊抗兔IgG抗体,结合物垫中包埋有荧光颗粒标记的鼠抗CRP抗体及兔IgG抗体。检测卡的二维码中包含项目名称、批号,ID卡中包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间信息。 2.样品稀释液主要成分为20mM,pH7.4 PBS溶液。
适用范围/预期用途本试剂盒用于检测人血清、血浆、全血样本中C反应蛋白的含量,全量程C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/10/17
生效日期2022/10/17
有效期至2027/10/16
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