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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20142400052”基本信息
注册证编号闽械注准20142400052 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所新阳街道新园路124号2楼
生产地址新阳街道新园路124号4楼A区、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称心肌肌钙蛋白T测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、500人份/盒、500人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1:cTnT抗体包被的磁微粒。 试剂2:吖啶酯标记的抗cTnT抗体。 校准品1:2mLx1瓶,近似0.5ng/L的心肌肌钙蛋白T抗原,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含有ProClin300防腐剂。 校准品2:2mLx1瓶,近似5ng/L的心肌肌钙蛋白T抗原,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含有ProClin300防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂定量检测人血清或血浆中的心肌肌钙蛋白T(cTnT),临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2019/10/28
生效日期2019/10/28
有效期至45592
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