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厦门宝太生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20192400101”基本信息
注册证编号闽械注准20192400101 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门宝太生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层)
生产地址厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区)
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格A型:5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,100人份/盒,500人份/盒。B型:1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒。
结构及组成/主要组成成分1、血清淀粉样蛋白A检测卡:1人份/袋。 检测线(T线):鼠抗SAA单克隆抗体; 质控线(C线):羊抗兔IgG抗体; 样本结合垫:荧光微球标记的鼠抗SAA单克隆抗体、荧光微球标记的兔IgG抗体。 2、SAA样本缓冲液:10mmol/L的Tris缓冲溶液。 A型:1瓶/人份,600μL/瓶。 B型:1板/25人份,600μL/孔 3、存储器:SD卡(含批号和批次校准曲线信息),1个/盒。 4、需要但未提供: 定量吸滴管:1人份/支。 不同批次试剂盒的组分不能混用。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清/血浆/静脉全血样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2021/6/28
生效日期2021/6/28
有效期至45596
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