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深圳市博卡生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400095”基本信息
注册证编号粤械注准20172400095 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市博卡生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房4014号厂房202(一照多址企业)
生产地址深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401
产品名称全程C—反应蛋白测定试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分1. 检测卡:由样品垫、偶合垫(胶体金标记CRP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有CRP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬等组成; 2. 说明书:1份; 3. ID卡:1枚; 4. 缓冲液(pH7.2磷酸盐缓冲液):25支/50支。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的C-反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/1/18
生效日期2017/1/18
有效期至2027/1/17
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