| 注册证编号 | 粤械注准20232400233 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区 |
| 产品名称 | 全段甲状旁腺激素（PTH）测定试剂盒（直接化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由磁微粒（M）、结合物（R1）、全段甲状旁腺激素（PTH）校准品（选配）、全段甲状旁腺激素（PTH）质控品（选配）组成，其中， 磁微粒（M）：含抗PTH鼠单抗包被的磁微粒及表面活性剂、防腐剂的缓冲溶液； 结合物（R1）：含吖啶酯标记的抗PTH羊多抗结合物及表面活性剂、防腐剂的缓冲溶液； 校准品1：重组PTH抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉； 校准品2：重组PTH抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉； 校准品3：重组PTH抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉； 质控品 水平1：重组PTH抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉； 质控品 水平2：重组PTH抗原、蛋白保护剂及防腐剂的溶液制备而成的冻干粉。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清或血浆样本中的全段甲状旁腺激素的含量，临床上主要用于评价甲状旁腺功能。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/7 |
| 生效日期 | 2023/2/7 |
| 有效期至 | 2028/2/6 |
