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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400748”基本信息
注册证编号粤械注准20242400748 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称全量程C反应蛋白测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒和2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、试剂4(R4)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)和校准品3(CAL3)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中C反应蛋白(CRP)的含量,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/5/31
生效日期2024/5/31
有效期至2029/5/30
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