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福建省洪诚生物药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20182400042”基本信息
注册证编号闽械注准20182400042 [查看相关产品信息]
注册人名称福建省洪诚生物药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所莆田市枫亭工业园区规划路2号
生产地址莆田市枫亭工业园区规划路2号
产品名称孕酮(P)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒、96人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、P校准品:6瓶;浓度为0(A),0.2(B),2(C),10(D),40(E),80(F)ng/mL;2、包被微孔板:1块,48孔或96孔;3、HRP-P溶液:1瓶;4、底物液A:1瓶;5、底物液B:1瓶;6.浓缩洗液:1瓶;7、封板膜:1张。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中孕酮(P)的含量。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2022/11/14
生效日期2022/11/14
有效期至46704
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