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东软威特曼生物科技(沈阳)有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20172220198”基本信息
注册证编号辽械注准20172220198 [查看相关产品信息]
注册人名称东软威特曼生物科技(沈阳)有限公司[查看公司信息]
注册人住所沈阳市浑南区创新路177-7号D6楼三层B312室、B313室
生产地址沈阳市浑南区创新路177-7号D6楼三层A302室、D5楼一层南侧
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格NT-1000、NT-1000P
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、冷却单元、专用软件和选配件组成。主机主要由分光光度计、反应孵浴系统、样品加样系统、试剂加样系统、清洗系统、搅拌系统组成。选配件包括ISE模块。
适用范围/预期用途用于医疗机构对人体血清、血浆或其他体液样本中成分的定量检测。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2022/8/26
生效日期2022/8/26
有效期至2027/10/26
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