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珠海高瑞特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232220844”基本信息
注册证编号粤械注准20232220844 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海高瑞特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市高新区金园一路6号6栋5层
生产地址珠海市高新区金园一路6号6栋5层;珠海市高新区唐家湾镇鼎业路81号9栋1层、4层、5层
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格CLA-120
结构及组成/主要组成成分由样本处理模块、试剂处理模块、反应杯转运模块、样本试剂分注模块、反应液混匀模块、反应模块、激发液模块、触控屏和软件组成。
适用范围/预期用途该产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法,与本公司生产的配套试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括维生素、氨基酸与血药浓度,激素,心肌疾病,感染性疾病,自身抗体,肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽类,肾脏疾病和肝病项目,免疫功能测定。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/18
生效日期2023/5/18
有效期至2028/5/17
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