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广州达安基因股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232221813”基本信息
注册证编号粤械注准20232221813 [查看相关产品信息]
注册人名称广州达安基因股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市高新技术产业开发区香山路19号
生产地址广州市黄埔区科丰路33号2栋401号01房、02房、03房(委托生产)
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格DAC 480、DAC 480i
结构及组成/主要组成成分产品由工作站(应用软件部分,发布版本:V1)、样本进样系统(选配)、耗材装载系统、样品/试剂加注系统、孵育系统、磁分离系统、光子测量系统、制冷系统、清洗液配置系统、电气系统等组成。
适用范围/预期用途该产品基于吖啶酯的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括蛋白质及多肽、糖及其代谢物、肝病、心肌疾病、肾脏疾病、酶类、维生素、激素、骨质疏松、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、肿瘤相关抗原等相关项目。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/11/7
生效日期2023/11/7
有效期至2028/11/6
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