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扬州俊邦科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212080110”基本信息
注册证编号苏械注准20212080110 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州俊邦科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
生产地址扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
产品名称一次性使用气管插管包
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用气管插管包按用途不同分为A型(加强型)和B型(普通型)两种型号,基本配置:A型由加强型气管插管、一次性使用吸痰管、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成,B型由普通型气管插管、一次性使用吸痰管、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成;选配一次性使用吸引连接管、球囊充起器、纱布叠片、石蜡棉球、棉球、咬口、口咽通气道、牙垫、胶带或胶贴、喉镜片、气管插管固定器、气管插管导引丝、压舌板、包布、洞巾、治疗巾、小方巾、器械盘。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床全麻手术进行气管插管建立临时呼吸通道。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/3/17
生效日期2021/3/17
有效期至2026/3/16
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