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西安德吉医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20202070172”基本信息
注册证编号陕械注准20202070172 [查看相关产品信息]
注册人名称西安德吉医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省西安市高新区锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室、D604室
生产地址陕西省西安市高新区丈八街办锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室
产品名称脑血管功能检测仪
管理类别第二类
型号规格DJ-9000
结构及组成/主要组成成分该产品由检测仪主机(软件名称:脑血管功能检测系统、软件版本号:V1.0)、流速探头、压力探头、心电导联线、心电肢体夹(具有医疗器械注册证)、显示器、鼠标、键盘组成。
适用范围/预期用途通过超声多普勒无创伤检测颈总动脉血流速度和压力,为临床分析脑血管功能状态提供参考数据。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2021/9/10
生效日期2021/9/10
有效期至2025/12/23
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