注册证编号 | 陕械注准20202070172 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 西安德吉医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 陕西省西安市高新区锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室、D604室 |
生产地址 | 陕西省西安市高新区丈八街办锦业路69号创业研发园C区1号瞪羚谷D601室 |
产品名称 | 脑血管功能检测仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | DJ-9000 |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由检测仪主机(软件名称:脑血管功能检测系统、软件版本号:V1.0)、流速探头、压力探头、心电导联线、心电肢体夹(具有医疗器械注册证)、显示器、鼠标、键盘组成。 |
适用范围/预期用途 | 通过超声多普勒无创伤检测颈总动脉血流速度和压力,为临床分析脑血管功能状态提供参考数据。 |
审批部门 | 陕西省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/9/10 |
生效日期 | 2021/9/10 |
有效期至 | 2025/12/23 |