| 注册证编号 | 粤械注准20232222039 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州埃克森生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G8栋301号 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号G8栋301号 |
| 产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | EN5100、EN2000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本仪器由样本进样模块、试剂装载模块、反应杯管理模块、试剂和样本加注模块、抓杯混匀模块、检测和预温模块、软件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本仪器采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于人体血浆样本的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/11 |
| 生效日期 | 2023/12/11 |
| 有效期至 | 2028/12/10 |
