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深圳市活水床旁诊断仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202220241”基本信息
注册证编号粤械注准20202220241 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市活水床旁诊断仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路2533号A4栋701
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格PBC20、PBC20A、PBC22、PBC22A、PBC20 Plus、PBC20A Plus、PBC22 Plus、PBC22A Plus
结构及组成/主要组成成分由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。附件包括:手持扫码枪(选配)、电源适配器、清洗桶和废液桶组件。耗材:热敏打印纸(选配)。
适用范围/预期用途与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/3/6
生效日期2020/3/6
有效期至2025/3/5
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