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太原爱乐医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20232140157”基本信息
注册证编号晋械注准20232140157 [查看相关产品信息]
注册人名称太原爱乐医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山西综改示范区太原学府园区平阳南路98号3幢B座2单元3层302号
生产地址山西综改示范区晋中开发区民营科技园太谷街111号
产品名称鼻用过敏源阻隔剂
管理类别第二类
型号规格1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、65、70、75、80、100(单位:g/瓶)
结构及组成/主要组成成分该产品是由凝胶和聚乙烯瓶组成,凝胶由β-葡聚糖、卡波姆、氯化钠、纯化水和少量山梨酸钾配制而成。
适用范围/预期用途该产品用于过敏性鼻炎患者、过敏性哮喘患者,通过阻隔致病性微生物及其他颗粒性过敏物质进入鼻腔,缓解因过敏性鼻炎、过敏性哮喘引发的相关症状。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2023/10/31
生效日期2023/10/31
有效期至2028/10/30
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