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山西联袂义齿技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20212170050”基本信息
注册证编号晋械注准20212170050 [查看相关产品信息]
注册人名称山西联袂义齿技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山西综改示范区太原学府园区晋阳街196号负1、6、7、8、11层
生产地址山西综改示范区太原学府园区晋阳街196号负1、6、7、8、11层
产品名称定制式正畸矫治器
管理类别第二类
型号规格膜片压制型(保持器)、基托型、带环型、扩弓型。
结构及组成/主要组成成分该产品使用具有医疗器械注册证书的牙用不锈钢丝、螺旋扩弓器、牙科正畸带环、颊面管、义齿基托聚合物、齿科膜片等组成。其中膜片压制型由齿科膜片(聚对苯二甲酸乙二酯-乙二醇共聚酯)通过真空压膜成型工艺制成;基托型由义齿基托聚合物将牙用不锈钢丝弯制的支架连接制成;带环型由牙用不锈钢丝弯制的支架,与牙科正畸带环、颊面管连接制成;扩弓型由义齿基托聚合物将牙用不锈钢丝弯制的支架与螺旋扩弓器、牙科正畸带环连接制成。
适用范围/预期用途该产品适用于正畸治疗,采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系。膜片压制型(保持器)用于巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效。
审批部门山西药品监督管理局
批准日期2021/6/25
生效日期2021/6/25
有效期至2026/6/24
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