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山西康宁医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20172080104”基本信息
注册证编号晋械注准20172080104 [查看相关产品信息]
注册人名称山西康宁医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所太原市迎泽区南内环东街158号(互联网+智慧产业园)C座302号
生产地址太原市迎泽区南内环东街158号(互联网+智慧产业园)C座302号
产品名称一次性使用可视气管插管器(气管插管联合套件)
管理类别第二类
型号规格A型(大号、中号、通用、儿童),B型(大号、中号、通用、儿童)。
结构及组成/主要组成成分该产品由管筒、插管槽、目镜、物镜(A型采用电加热防雾、B型采用涂层防雾)、观察橡胶套、电池仓、插管器开关、白色发光二极管、舌片组成。
适用范围/预期用途该产品为气管内插管,用作麻醉插管使用。大号型、中号型、通用型适用于成人;儿童型适用于儿童。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2022/11/15
生效日期2022/11/15
有效期至2028/1/21
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