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云南徕格科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20232210091”基本信息
注册证编号滇械注准20232210091 [查看相关产品信息]
注册人名称云南徕格科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所云南省昆明市盘龙区白龙路与环城东路交叉口滇高商务大楼8层803室
生产地址云南省昆明市盘龙区白龙路与环城东路交叉口滇高商务大楼8层803室
产品名称放射治疗信息管理软件
管理类别第二类
型号规格规格:VIA RIP 型号:V2.0
结构及组成/主要组成成分产品由光盘交付,光盘中包含软件安装程序和产品说明书。主要由放疗业务管理模块VIA RTPMS(V2.0)、放疗影像管理模块VIA RTPACS(V1.5)、放疗解析计算模块VIA RTDACS(V1.8)组成,包括放疗病历管理、放疗流程管理、放疗影像管理、患者随访、设备维护、统计分析、配置管理和辅助等功能。
适用范围/预期用途用于放射治疗临床信息及影像管理,帮助放射治疗部门对患者治疗活动进行管理。本产品不具备放射治疗计划和组织、器官轮廓勾画功能。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2023/12/13
生效日期2023/12/13
有效期至2028/12/12
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