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昆明联恩生物技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “滇械注准20192220011”基本信息
注册证编号滇械注准20192220011 [查看相关产品信息]
注册人名称昆明联恩生物技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所云南省昆明市马金铺高登街1676号3栋3楼
生产地址云南省昆明市马金铺高登街1676号3栋3楼
产品名称胶体金试纸分析仪
管理类别第二类
型号规格Hlab-03
结构及组成/主要组成成分由主机、USB线和软件(软件名称:家家检检,软件版本号:V1.0.0.0)组成。其中,主机由光学系统、分析处理系统、微控制单元和减速步进电机组成。
适用范围/预期用途与本公司生产的胶体金试纸配套使用,用于胶体金试纸的定性、半定量或定量分析。
审批部门云南省药品监督管理局
批准日期2024/2/9
生效日期2024/2/9
有效期至2029/3/26
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