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深圳市科瑞达生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401573”基本信息
注册证编号粤械注准20212401573 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市科瑞达生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园B-4厂房B单元3层
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园B-4厂房B单元3层
产品名称缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(微流控化学发光法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒组成试剂盒包含20个小包装、1份使用说明书和1份主校准曲线二维码。每个小包装由1个测试卡、1袋干燥剂和1个铝箔袋组成。其中测试卡为微流控芯片,包含包被缺血性修饰白蛋白抗体的反应区、缺血性修饰白蛋白-碱性磷酸酶标记物发光底物液、清洗液;铝箔袋标签含有主校准曲线二维码。 包被抗体: 缺血性修饰白蛋白抗体(小鼠), 含防腐剂; 酶标记物: 缺血性修饰白蛋白抗体(小鼠) -碱性磷酸酶标记物, 含防腐剂; 发光底物液: 含防腐剂的发光底物液; 清洗液: 含表面活性剂的 Tris 缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清/血浆中缺血性修饰白蛋白的含量,临床上主要作为心肌缺血标志物之一。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/11/17
生效日期2021/11/17
有效期至2026/11/16
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