广州达泰生物工程技术有限公司
境内医疗器械（注册） — “粤械注准20222401506”基本信息
| 注册证编号 | 粤械注准20222401506 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州达泰生物工程技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层 |
| 生产地址 | 广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层 |
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 规格一：R1：21mL×1 R2：7mL×1；规格二：R1：45mL×1 R2：15mL×1；规格三：R1：60mL×1 R2：20mL×1；规格四：R1：60mL×3 R2：20mL×3；规格五：R1：90mL×2 R2：15mL×4；规格六：R1：80mL×3 R2：20mL×4；校准品（选配）：校准品（2个水平）1mL×2；质控品（选配）：质控品（2个水平）1mL×2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1试剂：氯化钴、PEG6000、Proclin300； R2试剂：二硫苏糖醇（DTT）、Proclin300； 校准品（溶液）：缺血修饰白蛋白； 质控品（溶液）：缺血修饰白蛋白。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清样本中的缺血修饰白蛋白的含量，临床上主要作为心肌缺血标志物之一。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/28 |
| 生效日期 | 2022/9/28 |
| 有效期至 | 2027/9/27 |
