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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400539”基本信息
注册证编号粤械注准20222400539 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号1号楼
产品名称人附睾蛋白4测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分磁珠包被物(Ra)和酶标记物(Rb)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清样本中的人附睾蛋白4的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/4/24
生效日期2022/4/24
有效期至2028/4/19
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