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哈尔滨品爵医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “黑械注准20152170023”基本信息
注册证编号黑械注准20152170023 [查看相关产品信息]
注册人名称哈尔滨品爵医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所哈尔滨市道外区南九道街23-1至1层1门
生产地址哈尔滨市道外区南九道街23-1至1层1门
产品名称定制式活动义齿
管理类别第二类
型号规格局部可摘义齿:胶连局部义齿、弯制支架胶连可摘局部义齿、铸造支架胶连可摘局部义齿。全口(总)义齿包括:树脂基托总义齿、铸造基托总义齿。
结构及组成/主要组成成分定制式活动义齿由人工牙、基托、卡环及连接体组成。定制式活动义齿制造用的原材料均采用已通过医疗器械产品注册并检验合格的齿科材料。材料为:镍铬合金、合金、钴铬合金、基托树脂材料、合成树脂牙。
适用范围/预期用途根据医疗机构设计的图样,规定的材料和提供的牙模进行加工的定制式活动义齿。定制式活动义齿用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复(其中用于修复牙列缺损者指可摘局部义齿、修复牙列缺失者指全口义齿)。
审批部门黑龙江省药品监督管理局
批准日期2020/6/1
生效日期2020/6/1
有效期至2025/5/31
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