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兰州兰飞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “甘械注准20162140001”基本信息
注册证编号甘械注准20162140001 [查看相关产品信息]
注册人名称兰州兰飞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所甘肃省兰州市东部科技城兰新路1号15号楼
生产地址甘肃省兰州市东部科技城兰新路1号、兰州市安宁区安宁西路236号
产品名称皮肤消毒器
管理类别第二类
型号规格PXⅠ-S、PXⅠ-M、PXⅠ-L、PXⅡ-S、PXⅡ-M、PXⅡ-L
结构及组成/主要组成成分该产品由海绵、塑料部件及适用于皮肤消毒的消毒剂组成。消毒剂为符合《消毒技术规范》要求的适用于皮肤消毒的碘伏或酒精。该产品为无菌医疗器械。
适用范围/预期用途用于临床上对完整皮肤消毒。
审批部门甘肃省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2025/7/16
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