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垣疆医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “新械注准20232140012”基本信息
注册证编号新械注准20232140012 [查看相关产品信息]
注册人名称垣疆医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所哈密市伊州区东河街道青年北路36号
生产地址哈密市伊州区东河街道青年北路36号
产品名称医用脱脂纱布垫
管理类别第二类
型号规格型号:Ⅰ型:不含 X 射线可探测组件;Ⅱ型:含 X 射线可探测组件;规格:长:(10~220)cm,宽:(10~220)cm,层数:(1~20)层(具体规格尺寸见产品单包装)。
结构及组成/主要组成成分Ⅰ型由脱脂棉纱布经折叠缝制而成;Ⅱ型由含有蓝色 X 射线可探测钡线(片)的脱脂棉纱布经折叠缝制制成。
适用范围/预期用途主要用于清洁皮肤、粘膜或创面,与创面护理常用药物一起使用保护创面,也可用于手术过程中吸收体内渗出液。
审批部门新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期2023/4/6
生效日期2023/4/6
有效期至2028/4/5
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