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境内医疗器械(注册) — “青械注准20232140009”基本信息
注册证编号青械注准20232140009 [查看相关产品信息]
注册人名称[查看公司信息]
注册人住所青海省西宁市东川工业园中小企业创业园C区8号楼5楼5-A-248
生产地址青海省西宁市城北区生物科技产业园经四路26号6号楼三楼
产品名称重组人源化胶原蛋白生物修复敷料
管理类别第二类
型号规格M型:5g(7cm*5cm)、5g(8cm*6cm)、25g(20cm*20cm)、25g(23cm*21cm)、25g(25cm*20cm)、30g(20cm*20cm)、30g(23cm*21cm)、30g(25cm*20cm)X型:1.0g/瓶、2.0g/瓶、2.5g/瓶、3.0g/瓶、5.0g/瓶、10g/瓶、15g/瓶、30g/瓶
结构及组成/主要组成成分M型由重组I型人源化胶原蛋白、羟苯甲酯、羟苯乙酯、无纺布和纯化水组成,包装材料为铝箔袋;X型由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、羟苯甲酯、羟苯乙酯和纯化水组成,包装材料为医用玻璃瓶。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面提供愈合的微环境,促进创面愈合。适用于累及表皮层的浅表性创面、机械创伤、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面等的非慢性创面、真皮层以上浅表创面的护理,为创面愈合提供微环境
审批部门青海省药品监督管理局
批准日期2023/3/14
生效日期2023/3/14
有效期至2028/3/14
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