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珠海迪尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400615”基本信息
注册证编号粤械注准20242400615 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海迪尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区定湾十路59号
生产地址珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号;珠海市金湾区定湾十路59号
产品名称神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由NSE检测试剂条、NSE校准品S1、NSE校准品S2、NSE质控品C1、NSE质控品C2、批次数据卡和说明书组成。其中: 1、NSE检测试剂条:酶标记物孔:碱性磷酸酶标记的鼠抗人NSE抗体+防腐剂(200ul)、磁珠标记物孔:磁珠标记的鼠抗人NSE抗体+防腐剂(200ul)、洗液孔:Tris-NaCl缓冲液(400ul)、底物孔:4-甲基伞形酮磷酸酯+二乙醇胺+防腐剂(400ul); 2、校准品、质控品主要成份:Tris-NaCl缓冲液+重组NSE抗原+防腐剂。 3、批次数据卡:包含试剂盒生产批号、有效期、项目名称以及试剂批次曲线信息的二维码。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量,临床上用于小细胞肺癌治疗监测和监测复发。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/4/29
生效日期2024/4/29
有效期至2029/4/28
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