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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401970”基本信息
注册证编号粤械注准20222401970 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称肾素(Renin)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×100人份/盒
结构及组成/主要组成成分由磁珠包被物(Ra)、酶标记物(Rb)、样本处理液(Rc)组成。其中, 磁珠包被物(Ra):包被着抗肾素抗体的超顺磁性微粒,悬浮于缓冲液,含防腐剂。 酶标记物(Rb):抗肾素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液,含防腐剂。 样本处理液(Rc):样本处理液,含防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒采用化学发光免疫分析法,用于检测人体样本中的活性肾素浓度,临床上主要用于肾性高血压、内分泌型高血压的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/12/13
生效日期2022/12/13
有效期至2027/12/12
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