从GB 7718看食品标签的强制标示内容（趋势观察）
建议代工厂在承接新品时先做标签预审核，重点核对：配料表顺序与配方一致性、添加剂名称规范性、生产许可编号与类别匹配性、执行标准有效性。
2026-09-13建议代工厂在承接新品时先做标签预审核，重点核对：配料表顺序与配方一致性、添加剂名称规范性、生产许可编号与类别匹配性、执行标准有效性。
2026-09-13发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，注册人、备案人应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关经营者和消费者，并记录召回和通知情况。
2026-09-13医疗器械广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得说明治愈率或者有效率，不得与其他医疗器械比较，不得使用广告代言人作推荐、证明。
2026-09-13医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的机构和人员，主动收集、分析、评价不良事件信息，并按照规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
2026-09-13本文以化妆品生产许可证（编号：贵妆20230002，企业：贵州真本道制药有限公司）为例，解析该类证件的法律依据、编号规则、有效期管理与核验方法，帮助品牌方在代工选型时快速识别合规风险。
2026-09-13本文以国产特殊化妆品（编号：国妆特字G20160673，企业：汉高股份有限公司）为例，解析该类证件的法律依据、编号规则、有效期管理与核验方法，帮助品牌方在代工选型时快速识别合规风险。
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