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广东凯普科技智造有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152220604”基本信息
注册证编号粤械注准20152220604 [查看相关产品信息]
注册人名称广东凯普科技智造有限公司[查看公司信息]
注册人住所潮州市经济开发试验区高新区D5-3-3-4小区A幢六层601室
生产地址广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4小区A幢六层;潮州市湘桥区创北路1号凯普综合楼第七层、第八层
产品名称医用核酸分子快速杂交仪
管理类别第二类
型号规格HHM-2、HHM-2I
结构及组成/主要组成成分主要由主机和电源变换器两部分组成。主机包括壳体、反应室总成、电气部件、LCD显示器、排液装置、功能键盘、电源(HHM-2型外用接电源变换器)等部件。
适用范围/预期用途与专用配套“人乳头状瘤病毒(HPV)基因分型检测”、“淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体基因检测”和“α-和β-地中海贫血基因检测”的试剂盒使用,供医疗单位进行核酸分子杂交分析。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/2/21
生效日期2020/2/21
有效期至2025/2/20
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