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广东优尼德生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182400786”基本信息
注册证编号粤械注准20182400786 [查看相关产品信息]
注册人名称广东优尼德生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
生产地址广东省东莞市松山湖园区桃园路1号3栋201室
产品名称糖化血红蛋白A1c校准品
管理类别第二类
型号规格水平1:0.5ml相当量/瓶、水平2:0.5ml相当量/瓶 稀释液:15.0ml/瓶×1
结构及组成/主要组成成分糖化血红蛋白A1c校准品由人源全血缓冲液冻干粉以及非离子表面活性剂磷酸盐缓冲溶血溶液组成。人源全血缓冲液冻干粉由全血、抗凝剂、混悬液冻干后制成。不同批号的校准品的成分不能互换。吸头、移液枪为试验必须耗材,本试剂盒没有包含上述耗材。
适用范围/预期用途用于校准全自动糖化血红蛋白分析仪(HA-120)以及相关适用配套试剂盒组成的糖化血红蛋白分析系统。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2018/8/27
生效日期2018/8/27
有效期至2028/8/26
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